细胞房霉菌污染是一个严重的问题，它不仅会影响实验结果，还可能导致实验失败和资源的浪费。

霉菌污染后培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点，肉眼可见，培养液一般短期不发生混浊;倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间，有的呈链状排列。

细胞房霉菌污染产生的原因

取放细胞时引起的污染：在细胞培养过程中，取放细胞是最基本的操作。然而，这一操作可能导致环境中的微生物进入培养箱中，尤其是在培养房开关门的瞬间，内外温差导致内门冷凝水的产生，极易吸附微生物，从而造成培养箱污染。

灭菌不彻底造成的二次污染：细胞培养过程中，如果其他操作问题（如培养基泼洒、水盘污染等）导致培养房大规模污染，就需要对培养箱进行灭菌消毒。常规的消毒方法（如紫外照射）只能达到表面消毒的效果，特别是对真菌等顽固性污染，无法进行彻底灭菌，导致后续培养过程中细胞污染频发。

实验室环境管理不善：实验室通常是一个封闭的空间，空气流通不畅，湿度较高，这为霉菌的生长提供了有利条件。此外，如果实验室的清洁工作不到位，也容易滋生霉菌。

培养箱和细胞室设备清洁不彻底：细胞室内的培养箱、超净台等设备是细胞培养的关键工具，如果这些设备清洁不彻底或存在死角，很容易滋生霉菌。

培养基和试剂污染：如果培养基在制备或保存过程中受到污染，将直接影响细胞培养的质量。此外，培养基中的营养物质也为霉菌的生长提供了有利条件。

霉菌污染的预防措施

严格执行无菌操作：在取放细胞、更换培养基等操作时，应严格遵守无菌操作规程，以减少污染的风险。

定期清洁和消毒：定期对细胞房、培养箱、超净台等设备进行清洁和消毒，特别是注意清洁死角和难以到达的区域。

使用有效的消毒剂：选择对霉菌有效的消毒剂，如含氯消毒剂、过氧乙酸等，定期对实验室和培养设备进行消毒。

控制实验室环境：保持实验室适当的温度和湿度，加强通风，减少霉菌生长的条件。

定期监测和维护：定期对实验室的微生物污染情况进行监测，发现问题及时采取措施进行处理。

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