汽化过氧化氢(VHP)消毒灭菌三“必须”:确保安全与效果的关键措施

在现代医疗、生物科技及制药行业中,消毒灭菌是保障产品安全、防止交叉感染的关键环节。其中,汽化过氧化氢(VHP)作为一种高效、广谱的消毒灭菌技术,受到了广泛的应用。然而,为了确保VHP消毒灭菌的效果与安全,我们必须严格遵守三个“必须”原则。

 

一、验证前必须测试液体浓度

VHP消毒液的浓度直接关系到消毒效果与安全性。浓度过低,可能导致消毒不彻底,无法杀灭所有微生物;而浓度过高,则可能对消毒对象造成损害,如腐蚀彩钢板等基础设施。更重要的是,浓度造假行为会严重误导操作人员,增加安全隐患。因此,在每次消毒前,我们都必须使用专业的浓度测试仪对VHP液体进行浓度检测,确保其在有效范围内,从而保障消毒效果与设备安全。

 

二、必须采用第三方生物指示剂

生物指示剂是验证消毒灭菌效果的重要工具。传统的生物指示剂可能因生产工艺、保存条件等因素导致其质量不稳定,甚至出现造假现象。此外,如果使用自制的生物指示剂,其准确性和可靠性也难以保证。因此,我们必须选用经过严格认证的第三方生物指示剂,以确保其具有高度的活性和稳定性。第三方生物指示剂不仅能够提供准确的消毒效果验证数据,还能有效避免验证文件中的漏洞,使消毒过程更加透明、可信。

 

三、必须保证无过氧乙酸

过氧乙酸是VHP消毒过程中的一种重要成分,但其具有强氧化性和腐蚀性,对人体和环境构成潜在威胁。为了避免操作人员受到伤害,防止环境被大面积腐蚀,我们必须严格控制VHP消毒液中过氧乙酸的含量。这不仅要求我们在消毒过程中严格遵守操作规程,还要求我们在设备选择和工艺设计上采取有效措施,降低过氧乙酸的生成。

综上所述,VHP消毒灭菌三“必须”原则是保障消毒效果与安全性的基石。通过严格遵守这些原则,我们可以有效避免验证漏洞、提高消毒质量,确保人员和环境的安全。在未来的发展中,我们应继续加强VHP消毒灭菌技术的研究与创新,不断完善相关标准和规范,为医疗、生物科技及制药行业的健康发展提供有力支持。

 

 

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采用浓度<8%的过氧化氢:可能是唯一采用低浓度过氧化氢即可达到10的6次方芽孢杀灭效果的VHP灭菌设备,同时可能是唯一具有CNAS/CMA第三方检测机构低浓度过氧化氢灭菌验证报告的VHP类产品。

增强了扩散力:与传统的VHP灭菌设备不同,欧菲姆OXY-SVHP能够迅速扩散至洁净区各个角落,这样就大幅度降低了整体消毒灭菌时间,也降低了单位过氧化氢使用量

拥有标准、正弦波、脉冲三种消毒模式:能够有效的避免彩钢板腐蚀,同时利用抛射力地促进过氧化氢扩散,从而避免局部浓度不均问题

全新的联动式消毒灭菌方式:通过与欧菲姆过氧化氢浓度探头的联动,我们可以实现过氧化氢智能化灭菌。每个环境的腐蚀性有一定浓度警戒线,设备工作中当侦测到浓度即将超过浓度警戒线时,设备会自动降低喷射量,一直将过氧化氢浓度控制在设定范围内。

 

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